一、選標(biāo)項(xiàng)目名稱：信陽(yáng)市中心醫(yī)院部分耗材及試劑選標(biāo)項(xiàng)目 二、選標(biāo)人：信陽(yáng)市中心醫(yī)院三、醫(yī)用耗材及試劑選標(biāo)品目序號(hào)耗材試劑名稱國(guó)產(chǎn)：低溫封口機(jī)測(cè)試條國(guó)產(chǎn)：超聲波清洗檢測(cè)能量瓶國(guó)產(chǎn)：石蠟油國(guó)產(chǎn)：清洗效果測(cè)試卡呼吸吸氧面罩及管路配件系統(tǒng)種植牙牙冠個(gè)性化基臺(tái)顱骨固定器國(guó)產(chǎn)：一次性使用內(nèi)窺鏡標(biāo)本取物袋國(guó)產(chǎn)：一次性使用輸尿管內(nèi)窺鏡導(dǎo)管一次性使用血液灌流器國(guó)產(chǎn)：人工血管奧林巴斯葦音特和意北公司生產(chǎn)的高頻電刀（型號(hào)：）配套適用耗材深圳市瑞圖生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的精子質(zhì)量分析儀（型號(hào)：-）配套適用試劑及耗材深圳市瑞圖生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的陰道分泌物檢測(cè)儀（型號(hào)：-）配套適用試劑及耗材希森美康株式會(huì)社生產(chǎn)的全自動(dòng)尿有形成份分析儀（型號(hào)：-）配套適用試劑及耗材苯酚四、報(bào)名人資格要求： 、報(bào)名人須符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定。 、報(bào)名人所報(bào)選標(biāo)高值耗材必須是經(jīng)省公共資源交易平臺(tái)招標(biāo)中標(biāo)品目。、報(bào)名人須具備具有從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可資質(zhì)。 、報(bào)名人須注冊(cè)資金壹佰萬(wàn)元及以上，生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍應(yīng)包含所報(bào)醫(yī)用耗材。 、報(bào)名人須提供的資格證明材料均在有效期內(nèi)。 五、報(bào)名時(shí)間及報(bào)名提交資料要求： 、請(qǐng)符合上述條件的報(bào)名人自公告發(fā)布之日起個(gè)工作日內(nèi)到信陽(yáng)市中心醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備科報(bào)名。 、報(bào)名時(shí)應(yīng)攜帶生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本、稅務(wù)登記證。生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、國(guó)家或省級(jí)以上相關(guān)行政管理部門頒發(fā)的“準(zhǔn)”字號(hào)或“進(jìn)”字號(hào)《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（含登記表）。經(jīng)營(yíng)企業(yè)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》和生產(chǎn)廠家為供應(yīng)商提供的逐級(jí)授權(quán)產(chǎn)品代理銷售授權(quán)書復(fù)印件。經(jīng)營(yíng)公司法人授權(quán)委托書原件及法人、報(bào)名人身份證復(fù)印件。報(bào)名資料按以上順序用紙復(fù)印裝訂成冊(cè)，報(bào)名時(shí)需提交上述資料復(fù)印件，所有復(fù)印件必須加蓋經(jīng)營(yíng)公司公章。 備注：、上述條款應(yīng)根據(jù)“四、報(bào)名人資格要求”中的具體要求提供，報(bào)名單位應(yīng)對(duì)資料的真實(shí)性、合規(guī)性負(fù)責(zé)。、報(bào)名人若不按上述要求提供報(bào)名資料及復(fù)印件，采購(gòu)人有權(quán)拒絕接受其報(bào)名。、報(bào)名單位必須能夠獨(dú)立提供所報(bào)序號(hào)全部耗材。六、資質(zhì)審查時(shí)間及要求：時(shí)間、地址另行通知。審查時(shí)將對(duì)經(jīng)營(yíng)公司資格證明材料原件和生產(chǎn)單位證明材料復(fù)印件進(jìn)行資格審核，不符合報(bào)名資格條件的報(bào)名單位將被拒....
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