中國(guó)同輻股份有限公司-原子高科-放射性藥物研發(fā)專業(yè)數(shù)據(jù)庫(kù)服務(wù)項(xiàng)目-談判采購(gòu)采購(gòu)公告 一、項(xiàng)目概況 項(xiàng)目名稱：原子高科-放射性藥物研發(fā)專業(yè)數(shù)據(jù)庫(kù)服務(wù)項(xiàng)目 項(xiàng)目編號(hào)：---- 交貨/服務(wù)時(shí)間：合同簽署后日完成數(shù)據(jù)庫(kù)搭建，開(kāi)通訪問(wèn)賬號(hào)，提供咨詢服務(wù)。 交貨/服務(wù)地點(diǎn)：北京市 供貨范圍：建立數(shù)據(jù)庫(kù)，開(kāi)通至少個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)訪問(wèn)帳號(hào)，提供為期年的數(shù)據(jù)庫(kù)檢索及業(yè)務(wù)咨詢服務(wù)，包括：.全球范圍內(nèi)放射性藥物創(chuàng)新藥、仿制藥、臨床研究的研發(fā)信息，包括但不限于靶點(diǎn)研發(fā)熱度、疾病圖譜、臨床登記、臨床結(jié)果、臨床成功率、交易等信息。.中國(guó)與全球放射性藥物注冊(cè)情況，包括但不限于中/歐/美/日等國(guó)家的藥品注冊(cè)、原輔包備案、臨床試驗(yàn)登記、中標(biāo)地圖、醫(yī)保及基藥、上市藥品等信息。 質(zhì)量要求：遵守行業(yè)職業(yè)操守，符合中國(guó)法律、法規(guī)、行業(yè)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。 二、供應(yīng)商資格要求: 、基本資格條件： （）資質(zhì)要求：中華人民共和國(guó)境內(nèi)合法成立的法人，具有有效營(yíng)業(yè)執(zhí)照；未被認(rèn)定有拖欠勞務(wù)工資行為、不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為、欺詐行為、商業(yè)賄賂等腐敗行為；未被列入國(guó)家相關(guān)部門、中核集團(tuán)、中國(guó)寶原、中國(guó)同輻、原子高科禁止業(yè)務(wù)往來(lái)的供應(yīng)商名單和黑名單；未被列入失信被執(zhí)行人名單；具有互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資質(zhì)； （）財(cái)務(wù)要求：財(cái)務(wù)狀況良好。 （）業(yè)績(jī)要求：年至今有同類業(yè)績(jī)。 （）信譽(yù)要求：供應(yīng)商無(wú)嚴(yán)重違法失信行為記錄。 （）承擔(dān)本項(xiàng)目的主要人員要求：供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)組織專業(yè)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)提供服務(wù)，團(tuán)隊(duì)成員應(yīng)有項(xiàng)目需要的資質(zhì)和經(jīng)驗(yàn)，完成過(guò)類似信息服務(wù)項(xiàng)目。 專項(xiàng)資格條件： 三、報(bào)名方式 本項(xiàng)目采取公開(kāi)方式選擇供應(yīng)商，有意參與本項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商請(qǐng)登錄中核集團(tuán)電子采購(gòu)平臺(tái)（://../）在年月日 時(shí)分前報(bào)名參加本項(xiàng)目。 四、采購(gòu)文件的獲取 、采購(gòu)文件獲取地地址：本項(xiàng)目不再提供紙質(zhì)采購(gòu)文件，參與本項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商應(yīng)報(bào)名后通過(guò)中核集團(tuán)電子采購(gòu)平臺(tái)下載采購(gòu)文件。 、有意參與本項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商須先在中核集團(tuán)電子采購(gòu)平臺(tái)進(jìn)行注冊(cè)。注冊(cè)賬號(hào)審核通過(guò)后，在首頁(yè)“用戶登錄”，輸入賬號(hào)及密碼登錄系統(tǒng)，依次點(diǎn)擊→系統(tǒng)功能菜單→項(xiàng)目管理→我要報(bào)名，找到《原子高科-放射性藥物研發(fā)專業(yè)數(shù)....