一、項目名稱： .項目內(nèi)容：病理科分子病理檢測項目（第二次） .項目要求： （）產(chǎn)品必須是江蘇省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)平臺中標(biāo)產(chǎn)品 （）產(chǎn)品必須有醫(yī)療器械注冊證或備案證等 （）免費提供相關(guān)的耗材、對應(yīng)的校準(zhǔn)品、檢驗質(zhì)控品以及其他附屬品等。 二、參與調(diào)研的供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)具備下列條件： （）具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力； （）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度； （）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力； （）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄； （）參加招議標(biāo)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄 三、調(diào)研會議資料要求： .封面：提供參與項目名稱，報名公司名稱，聯(lián)系人及聯(lián)系電話 .資料目錄 .產(chǎn)品明細(xì)表／調(diào)研表（見附表） （）江蘇省醫(yī)療服務(wù)收費名稱、編碼；國家醫(yī)保編碼及規(guī)格型號流水碼。 （）江蘇省藥品（醫(yī)用耗材）陽光采購和綜合監(jiān)管平臺中標(biāo)編碼、名稱、等信息 .合法的代理商資格證明 （）法人授權(quán)委托書、法定代表人及被授權(quán)人的身份證復(fù)印件（法人授權(quán)書需法定代表人簽字或簽章）； （）生產(chǎn)企業(yè)證照，醫(yī)療器械經(jīng)營／生產(chǎn)許可證／憑證，醫(yī)療器械注冊證／備案證／憑證含附頁（若為醫(yī)療器械） .提供信用查詢記錄（登錄信用中國：．．．，查詢信用記錄并截圖） .售后服務(wù)方案 .質(zhì)量保證書，產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)、國標(biāo)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等。 .用戶名單＋發(fā)票復(fù)印件或合同復(fù)印件 .廉潔購銷承諾書 .提供操作培訓(xùn)資料或指南及使用說明書。 .衛(wèi)生評價報告，滅菌標(biāo)識，冷鏈資質(zhì)證明。 .其它需要闡述說明的資料。 四、報名時間至年月日止（不接受現(xiàn)場報名） 五、請將第三項資料蓋章制作成一個文件發(fā)送到郵箱：@.。郵件命名要求：項目名稱（參加項目名稱）+公司名稱。 六、聯(lián)系人：徐老師（-） 七、談判時間地點另行通知（參會時攜帶第三項調(diào)研資料/一正三副）。 附表：病理科分子病理檢測項目（第三次）明細(xì) 徐州市中心醫(yī)院