項(xiàng)目概況 安徽省緊密型縣域醫(yī)共體設(shè)備更新一期項(xiàng)目-數(shù)字減影血管造影設(shè)備（）招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在“優(yōu)質(zhì)采招標(biāo)采購平臺(tái)（..）”或“優(yōu)質(zhì)采云采購平臺(tái)（..）”獲取招標(biāo)文件，并于年月日點(diǎn)分（北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。 一、項(xiàng)目基本情況 項(xiàng)目編號(hào)：-- 項(xiàng)目名稱：安徽省緊密型縣域醫(yī)共體設(shè)備更新一期項(xiàng)目-數(shù)字減影血管造影設(shè)備（） 預(yù)算金額：第包：萬元;第包：萬元。 最高限價(jià)：第包：萬元;第包：萬元。 采購需求：安徽省緊密型縣域醫(yī)共體設(shè)備更新一期項(xiàng)目-數(shù)字減影血管造影設(shè)備（），本項(xiàng)目共分個(gè)標(biāo)包，具體內(nèi)容詳見采購文件。 合同履行期限：合同生效后日歷天內(nèi)完成供貨安裝調(diào)試。 本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 二、投標(biāo)人的資格要求： .滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定； .落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：無； .本項(xiàng)目的特定資格要求： .投標(biāo)主體要求 ..在中華人民共和國關(guān)境內(nèi)注冊，有能力供貨的產(chǎn)品制造商。 ..制造商可以獨(dú)立參加投標(biāo)；制造商（或制造商所在的集團(tuán)公司）在中國關(guān)境內(nèi)設(shè)立的僅銷售本制造商（或制造商所在的集團(tuán)公司）產(chǎn)品的貿(mào)易公司也可參加投標(biāo)，視同為制造商。 .資質(zhì)要求： ..若投標(biāo)產(chǎn)品為第二類和第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；若投標(biāo)產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械，須在投標(biāo)文件中提供備案證明材料或承諾函，承諾在合同簽訂前提供其向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理部門完成生產(chǎn)備案的證明材料，若未按規(guī)定提供視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格； ..投標(biāo)人資格要求第..條所述的貿(mào)易公司參加投標(biāo)時(shí)，或投標(biāo)人（醫(yī)療器械注冊人、備案人）在其他場所（非其住所或者生產(chǎn)地址）貯存并銷售醫(yī)療器械時(shí)：若投標(biāo)產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；若投標(biāo)產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械，須在投標(biāo)文件中提供備案證明材料或承諾函，承諾在合同簽訂前提供其向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理部門完成經(jīng)營備案的證明材料，若未按規(guī)定提供視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格；若投標(biāo)產(chǎn)品在《免于經(jīng)營備案的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》中，可不提供備案證明材料或者承諾函，但需要投標(biāo)文件中提....