許昌市中心醫(yī)院可視麻醉喉鏡、復蘇搶救床、除顫儀等項目 市場調(diào)研公告 時間：-- 現(xiàn)面向市場對許昌市中心醫(yī)院可視麻醉喉鏡、復蘇搶救床、除顫儀等項目進行產(chǎn)品調(diào)研，歡迎具備相關資質(zhì)的潛在供應商參與報名。本調(diào)研公告僅面向市場廣泛征集項目相關技術參數(shù)、服務要素和市場價格考察，并非正式采購，不代表任何采購行為。 本次調(diào)研公示技術參數(shù)及需求非正式采購需求，各潛在供應商請如實提供推薦產(chǎn)品技術參數(shù)及相關資料，作為后續(xù)醫(yī)院確認正式采購需求的重要參考，虛假填寫視為無效報名。 一、調(diào)研設備信息 序號 項目編號 項目名稱 產(chǎn)地 數(shù)量 預算（萬元） -- 可視麻醉喉鏡 國產(chǎn) -- 復蘇搶救床 國產(chǎn) -- 除顫儀 國產(chǎn) 二、技術參數(shù)及需求情況（附件） 三、報名資料（均需加蓋報名參與單位公章，請逐項對照并按順序提供，資料不完善視為無效報名） . 產(chǎn)品資質(zhì)： （）醫(yī)療設備需要提供醫(yī)療器械注冊證及其附頁，或產(chǎn)品備案憑證及備案信息表（非醫(yī)療器械需提供不屬于醫(yī)療器械管理的證明文件）； （）產(chǎn)品注冊檢驗報告（或合格證明文件）。 . 廠家資料： （）醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證）； （）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照。 . 若非廠家或進口產(chǎn)品注冊代理人提供資料，建議提供以下材料，以免被判定為無授權不能保障售后的產(chǎn)品，不被列入論證....